胎儿遗传基因检测有必要吗，是的，因为它可以帮助医生诊断可能的遗传疾病，以确保宝宝健康。

是的，胎儿遗传基因检测有必要。

胎儿遗传基因检测能够对检查出的胎儿遗传性疾病进行检查，识别存在基因性疾病的可能性，尤其是某些可能隐性遗传而又不可治愈的基因性疾病。

此外，胎儿遗传基因检测还可以对胎儿的个体特征，例如容貌、行为特点以及免疫状况进行检测，为孕妈妈们带来安心。

如果家族有历史上出现过遗传性疾病，并且影响胎儿的可能极高，胎儿遗传基因检测更是大有必要，这样可以根据孩子的基因，及时采取要求措施，确保胎儿健康成长。

胎儿基因检测可以筛查哪些疾病

胎儿基因检测可以筛查多种遗传性疾病，具体有：

弱视、唐氏综合症、昆山综合症、先天性本源性钙化样心肌病、马凡氏综合症、嘧啶磷酸酶活性缺乏症、庚糖病、戊亢性隐窝病、孟母惊坐综合症等。

此外，胎儿基因检测还能够检测出自身中的非遗传性疾病，如甲状腺功能减退症、感染性疾病（如早产儿、先天性心脏病、先天性肾脏病等）、先天性肝脏疾病、甲状腺囊肿以及血液方面的异常（如畸形血红蛋白症）等等。

因此，胎儿基因检测有助于我们及早发现并积极处理异常情况，提前为孩子们规划出一条健康成长的道路。

无创基因检测和唐筛的区别

无创基因检测是指利用非侵入性材料或样品，如血液，尿液，脐带血和唾液等，以克隆、PCR和测序等技术，对弥漫性基因突变、核上表观遗传标记等进行检测。

唐筛是指细胞内的DNA检测，包括多囊卵巢综合征、先天性心脏病基因检测、有创唐氏筛查和无创唐氏筛查等。

唐氏筛查技术可被用来检测染色体的具体组型，如21三体筛、18三体筛和13三体筛等。

它可以快速、准确地检测胎儿的染色体异常，并有助于分析形态异常疾病的遗传机制。

从上可以看出，无创基因检测主要是检测弥漫性基因突变，而唐筛技术则是用于检测胎儿的染色体异常，以便对先育儿童的疾病进行有效的筛查。